Til ettertanke..

Jeg satt og ryddet i gamle bilder på telefonen min, og kom over et bilde av min venninne Cathrine og meg.

Det er et fantastisk bilde av oss. Vi ser lykkelige og smashing ut. Og er på vei til fest. Hvilken fest husker jeg ikke, men vi gledet oss helt klart til den..

Vi er friske, raske, hun er lykkelige med kjæreste og jeg er lykkelig kone - og vi er mammaer.

Cathrine og jeg ble venninner gjennom skolen ril våre sønner. De fikk i samme klasse, og vi bodde like i nærheten av hverandre. Vi fant hverandre øyeblikkelig, og har hatt mye moro sammen.

Dette bildet er tatt sommeren 2013.

Så spoler vi frem til januar 2014.

Jeg diagnoseres med eggstokkreft med spredning.

Så spoler vi frem til høsten 2015.

Cathrine diagnoseres med ALS.

Dette innlegget handler ikke om meg. Jeg har en sykdom som rammer 1 av 3 (altså fellesbenevnelsen kreft) ; det doneres massevis av penger til, som har eget forskningsbygg, egen stor forening med undergrupper, eget sykehus osv. Jeg fikk operasjon og behandling - og videre behandling som stopper og stabiliserer sykdommen.

Cathrine får ingen hjelp.

Det finnes ingen behandling for ALS.

Det finnes ingen medisin for det.

Det har heller ingen prioritet.

Til og med de som velger å utsette seg for utprøvende medisin og behandling får ikke lov til det.

ALS er pr definisjon den verste sykdommen å få.

Spør hvilken som helst lege..

I Russland driver de med utprøvende stamcellebehandling, men dette koster en formue. Det betyr at kun de rike har muligheten til å få prøve dette.

Cathrine har delt omsorg for gutten sin, og har absolutt ikke muligheten til å betale for en slik behandling. Dette gjelder de aller fleste med ALS.

Men i Norge driver man ikke med utprøvende behandling.

Det anses som "uetisk".

Hva er uetisk med å prøve ut behandling som frivillig lar seg forske på? Det finnes jo ingen andre muligheter pr nå!

Cathrine skrev et fantastisk innlegg i Ullernposten, som ble delt over alt. Til og med helseminister Bent Høie leste det. Cathrine ble faktisk invitert til et møte med han. De snakker og diskuterte .. men kommer det virkelig noe ut av det?

Vet verden egentlig hvor jævlig livet til mennesker med ALS er?

Vet helseministeren hvordan det er å langsomt bli kvalt - av en sykdom det ikke finnes noen behandling for?

En sykdom hvor folk langsomt ikke klarer å ta vare på seg selv, og ender opp på pleieinstitusjoner - som i seg selv er en skandale?

Jeg får den beste hjelpen som finnes for min sykdom.

Cathrine sitter uten noe hjelp.

Det finnes ingen muligheter for henne.

I et land - i såkalt "verdens rikeste land" - som har valgt å gi fullstendig faen i henne og alle andre med den redselsfulle sykdommen.

Hvordan er dette mulig?

Derfor ber jeg dere dele dette innlegget så mye som mulig; få de som styrer til å legge fokus på denne grusomme sykdommen. Slik at Cathrine og de andre med ALS kan nære er håp om en mulig fremtid..

Det eneste vi har nå, er dette bildet.. et minne fra en svunnen tid..

En tid hvor vi begge var friske, lykkelige og smashing..

Over & Ut..

XOXO Cecilie

9 kommentarer

Stine Jensen

28.02.2017 kl.09:28

<3

tone

28.02.2017 kl.16:43

jeg deler gjerne :-) god klem til dere begge .

Inger helen sunde

28.02.2017 kl.19:04

Hei har det blitt oppretta innsamling til din vennine? Er så mangen flotte mennesker i dette landet som vil hjelpe når noen trenger det❤Tenk hvor flott det hadde vært om hun kunne få behandling i utlandet. Als er den jævligste sykdommen....

Kreftmamma

01.03.2017 kl.08:01

Inger helen sunde: Ja, det er den jævligste sykdommen. Nei; det er ikke startet noen innsamlingsaksjon til Cathrine. Noen burde det - hun er så beskjeden at hun aldri ville bedt om noe sånt. Så det er bare å sette i gang!! Jeg vet ikke hvordan man gjør det.. ?

angelinahappy

01.03.2017 kl.20:31

Viktig innlegg!!! fint å se noen bruker blogg til å formidle ett viktig budskap!!!

Blogger

02.03.2017 kl.21:24

Fint innlegg

Tone

04.03.2017 kl.07:46

Hei. Se på Spleis.no

Jeg er med! Godt innlegg! Klem til dere begge❤❤

Eva

04.03.2017 kl.22:28

Så deg nettopp på tv. Du er en flott dame! Heier på deg!

Gunn

07.03.2017 kl.22:49

Hei.

Det er helt ufattelig vond sykdom, og føler med dere begge to. ❤. Du har skrevet et veldig viktig innlegg.

Er mor til to, som har Huntington. Det er en sykdom som har mye tilfelles med ALS. Det ikke noe hjelp å få for dem heller. Så den hjelpesløsheten du føler, vet jeg er så vond.

Så mine tanker går til dere to❤.

Klæm🤗

Skriv en ny kommentar

Kreftmamma

Kreftmamma

46, Oslo

Cecilie, mamma til 2 skjønne barn og gift med en hverdagshelt. Jeg lever med kronisk kreft - eggstokkreft med spredning. Dette er mitt liv. Kontakt: cecilie.lovaas@gmail.com

Kategorier

Arkiv

hits